Medizin Produkte Recht • MPR

Der Markt der Medizinprodukte ist nicht nur ein Wachstumsmarkt, sondern bietet durch Innovationen die Möglichkeit für mehr Wirtschaftlichkeit und Effizienz im Gesundheitswesen.

Der Einsatz von Medizinprodukten bedarf aber auch besonderer Anforderungen an die Sicherheit von Medizinprodukten. Das Medizinproduktegesetz (MPG), das 2. MPG-Änderungsgesetz, aber auch durch die EU-Gesetzgebung, das AMG, das HWG, Qualitätsmaßnahmen und Zertifizierung, um nur einige rechtliche Aspekte zu nennen, werden weiteren Einfluss auf Hersteller und Märkte haben.

Die Herausgeber begleiten die Diskussion, die nationale und europäische Gesetzgebung, die komplexer werdende Materie Medizinprodukterecht sowie die entsprechende Rechtsprechung mit dem Titel Medizin Produkte Recht fachgerecht. Die Zeitschrift richtet sich an Führungskräfte und Rechtsabteilungen der medizinisch-technischen Industrie, Institute für klinische Forschung, Bundesbehörden, Verbände, Rechtsanwälte, Krankenhäuser.